Преминала е първата фаза на клиничните изпитвания на ваксина срещу лаймска болест или борелиоза, пренасяна от кърлежи.
В тестовете са взели участие 179 души, разпределени в шест групи. Проверява се безопасността и имуногенността на различни дози от ваксината и в зависимост от наличието или отсъствието на адювант в нея. Оказа се, че повечето нежелани реакции са леки и зависят от дозата на ваксината, но не и от наличието на адювант (съединение, използвано за усилване на имунния отговор). Адювантът се оказва важен за имуногенните свойства: той значително увеличава титъра на защитните антитела.
Резултатите са публикувани в The Lancet Infectious Diseases.
Микрография на грамотрицателните анаеробни Borrelia burgdorferi. Кредит: PIXNIO
Най-честите нежелани реакции са болезненост на мястото на инжектиране, главоболие и общо неразположение. Предполага се, че ваксината предпазва от шестте най-разпространени серотипа протеин А на външната повърхност на агента на лаймската болест Borrelia burgdorferi, но учените все още не са сигурни дали ваксината ще бъде еднакво ефективна срещу различни серотипове. Досега в света има само две експериментални ваксини срещу борелиоза, които са достигнали различни фази на клинични изпитвания, но не са одобрени за употреба.
Справка: Safety and immunogenicity of a novel multivalent OspA-based vaccine candidate against Lyme borreliosis: a randomised, phase 1 study in healthy adults
Nicole Bézay, Romana Hochreiter, Vera Kadlecek, Nina Wressnigg, Julian Larcher-Senn, Anton Klingler et al.
The Lancet Infectious Diseases; Published:July 04, 2023 DOI: https://doi.org/10.1016/S1473-3099(23)00210-4
Коментари
Моля, регистрирайте се от TУК!
Ако вече имате регистрация, натиснете ТУК!
Няма коментари към тази новина !
Последни коментари