Изследователи са използвали технология за редактиране на генома, за да разкрият ролята на ключов ген в човешки ембриони в първите няколко дни от развитието им.
По този начин, за първи път редактирането на генома е използвано за изучаване на генетична функция в човешки ембриони, което може да помогне на учените да разберат по-добре биологията на ранното ни развитие, съобщава Science Daily.
Изследването е публикувано в списание Nature.
В проучването изследователите от Института Франсис Крик в Лондон са използвали 58 ембриони, замразени излишни ембриони, дарени от двойки за научни изследвания, които са били подложени на ин витро лечение. Изследването е направено по лиценз за научни изследвания и строг надзор от независими и правителствени регулаторни органи на Великобритания.
Екипът използва техника за редактиране на генома, за да спре ключов ген от производството на протеин, наречен OCT4, който обикновено става активен в първите няколко дни на развитието на човешкия ембрион. След като яйцеклетката е оплодена, тя се дели като за около 7 дни се образува топка с около 200 клетки, наречена бластоцист. Проучването установи, че за човешките ембриони е нужен OCT4, за да се формира правилно бластоцист.
Смята се, че OCT4 е важен както за развитието на човешкия ембрион, така и за биологията на стволовите клетки. "Плурипотентните" стволови клетки могат да се превърнат във всеки друг вид клетки и могат да бъдат получени от ембриони или да се създадат от клетки на възрастен, например клетки на кожата.
Резултатите от работата потвърждават, че CRISPR-Cas9 е ефективен за изучаване на човешки ембриони.
Коментари
Моля, регистрирайте се от TУК!
Ако вече имате регистрация, натиснете ТУК!
Няма коментари към тази новина !
Последни коментари