Шведски генетици са открили гена FoxF2, от който може би зависи настъпването на инсулт. Има го при всеки човек, но досега не бе ясно защо се проявява различно у всеки.
Изследването е публикувано в списание Lancet Neurology.
"Всеки някога ще получи инсулт, ако живее достатъчно дълго. Но сега можем да се обясним защо някои стават жертви на инсулта, докато други - не", - заяви Петер Карлсон (Peter Carlsson) професор от Института по химия и молекулярна биология към Университета в Гьотеборг, пред шведското издание Göteborgs-Posten.
Своите заключения учените са направили след мета-анализ на данни от повече от 150 хиляди души, както и изследвания на гена при мишки.
Основната функция на гена FoxF2 е поддържането на кръвно-мозъчната бариера. Неправилната му работа увеличава риска от мозъчен кръвоизлив или инсулт.
Резултатите ще направят възможно да се разработят препоръки за рисковите групи. Шведските учени смятат, че рискът от инсулт е около 40% генетично обусловен и 60% - от условията на живот.
Още по темата
Животът
Нови мозъчни импланти имат потенциала да възстановяват парализирани крайници
Медицина
Чаят отпушва артериите и понижава риска от сърдечно-съдови заболявания
Медицина
Хората владеещи втори език е два пъти по-вероятно да се възстановят след прекаран инсулт
Коментари
Моля, регистрирайте се от TУК!
Ако вече имате регистрация, натиснете ТУК!
Няма коментари към тази новина !
Последни коментари