Шведски генетици са открили гена FoxF2, от който може би зависи настъпването на инсулт. Има го при всеки човек, но досега не бе ясно защо се проявява различно у всеки.
Изследването е публикувано в списание Lancet Neurology.
"Всеки някога ще получи инсулт, ако живее достатъчно дълго. Но сега можем да се обясним защо някои стават жертви на инсулта, докато други - не", - заяви Петер Карлсон (Peter Carlsson) професор от Института по химия и молекулярна биология към Университета в Гьотеборг, пред шведското издание Göteborgs-Posten.
Своите заключения учените са направили след мета-анализ на данни от повече от 150 хиляди души, както и изследвания на гена при мишки.
Основната функция на гена FoxF2 е поддържането на кръвно-мозъчната бариера. Неправилната му работа увеличава риска от мозъчен кръвоизлив или инсулт.
Резултатите ще направят възможно да се разработят препоръки за рисковите групи. Шведските учени смятат, че рискът от инсулт е около 40% генетично обусловен и 60% - от условията на живот.
Още по темата
Животът
Нови мозъчни импланти имат потенциала да възстановяват парализирани крайници
Медицина
Чаят отпушва артериите и понижава риска от сърдечно-съдови заболявания
Медицина
Хората владеещи втори език е два пъти по-вероятно да се възстановят след прекаран инсулт

















Коментари
Моля, регистрирайте се от TУК!
Ако вече имате регистрация, натиснете ТУК!
Няма коментари към тази новина !
Последни коментари
Прост Човек
Последната теорема на Стивън Хокинг преобръща времето и причинността
Прост Човек
Разрязването на фотон на две създава безкраен рояк от частици
zlatkov
Учени сканират 74 милиона радиосигнала от междузвезден обект за признаци на извънземни технологии
Джендо Джедев
За срещата на Земята с Халеевата комета през 1910 г. някои са пили "противокометни хапчета"