20 януари 2022
Категории
  •  Космос
  •  Физика
  •  Науки за земята
  •  Биология
  •  Медицина
  •  Математика
  •  Научни дискусии
  •  Разни
FACEBOOK

Д-р Анна Койчева: Идентифициран е ген, предопределящ тежко протичане на COVID-19

| ПОСЛЕДНА ПРОМЯНА 11 ноември 2021 в 00:01 99360

Има един рисков ген с азиатски произход, който пречи на клетките, покриващи дихателните пътища, и на белия дроб да реагират правилно на вируса и удвоява дихателната недостатъчност при пациенти с COVID-19.

Генът, наречен LZTFL1, се намира при 60% от хората с южноазиатски произход и 15% - с европейски произход според проучване, публикувано в Nature Genetics.

Прочетете обясненията на д-р Койчева.

Общите ни корени с някои азиатски популации не са новост за никого. Тук не говоря само за нашите роми. Вероятността определен процент от българското население да е носител на гена LZTFL1 е налице.

Този ген (а твърде вероятно и още като него) е идентифицираният ефекторен ген в белодробните епителни клетки,отговорен за много по-тежкото протичане и фатален край при заболяван от COVID-19 у някои популации и по-конкретно - тези от азиатско потекло.

Казано на по-простичко, когато даден патоген (в случая коронавирусът) нападне белия дроб, определени епителни клетки в белия дроб взаимодействат с него. Една от техните защитни стратегии е да се превърнат в по-малко специализирани клетки (мезенхимни) и да станат по-малко приветливи към вируса.

Този процес се нарича Епително-мезенхимен преход (ЕМТ) и е основен механизъм в ембрионалното развитие и възстановяването на тъканите. ЕМТ също допринася и за това, как едно заболяване ще прогресира, включително и възникването на органна фиброза и рак.

Процесът на ЕМТ става възможен в резултат от индуциране на транскрипционни фактори, които се активират от различни динамични стимули от локалната микросреда, включително растежни фактори и цитокини, хипоксия и контакт с околния извънклетъчен матрикс. (Известно е,че при COVID-19 се наблюдава имунна свръхреакция към инфекция с вируса SARS-CoV-2, известна като цитокинова буря.)

В резултат на активацията се променя генната експресия, чрез което се насърчава намаляването и изчезването на клетъчната адхезия (прилепване). Това от своя страна води до промяна в клетъчната скелетна динамика.

Така епителните клетки променят своята морфология и физиология и се превръщат в мезенхимни клетки, тоест деспециализират се. Този процес на деспециализация е свързан с понижаване количеството на повърхностния протеин, наречен ACE-2, който е ключов за прикрепването на коронавируса към клетките.

Но за хората носители на гена LZTFL1 този процес не работи толкова добре и белодробните клетки остават уязвими за инвазия на вируса.

Идентифицираният сравнително непроучен досега ген, LZTFL1 е потенциално отговорен за двукратно повишения риск от дихателна недостатъчност от COVID-19 у носителите му. При тях патологични процеси, задвижени от епителен-ендотелен-фибробластен усилвател, довеждат до повишена транскрипция, а оттам – до повишена адхезия, вместо да е обратното – както е при хората, които нямат този ген.

Не можем да си променим гените. Това,което можем обаче е да се ваксинираме. Така тези, които са носители на гена-злосторник ще предотвратят риска от тежко протичане на COVID-19 и смърт.

Справка: Downes, D.J., Cross, A.R., Hua, P. et al. Identification of LZTFL1 as a candidate effector gene at a COVID-19 risk locus. Nat Genet 53, 1606–1615 (2021). https://doi.org/10.1038/s41588-021-00955-3


Няма коментари към тази новина !

 
Още от : Медицина
Всички текстове и изображения публикувани в OffNews.bg са собственост на "Офф Медия" АД и са под закрила на "Закона за авторското право и сродните им права". Използването и публикуването на част или цялото съдържание на сайта без разрешение на "Офф Медия" АД е забранено.