
Клетки с модифицирана ДНК за първи път в света са приложени в клиничната практика. В Китай пациенти са получили първата инжекция имунни клетки с редактираната ДНК.
Променените клетки трябва да активират имунната система на пациентите с рак и да я настроят да се бори с тумора. Всеки пациент ще получи още две или три инжекции.
Описание на експеримента е публикувано в списание Nature.
Онлайн изданието на Nature разказва за технологията и какви резултати може да очакваме от нея.
На 28 октомври екип, ръководен от онколога Лу Ю (Lu You) от Университета в Съчуан въвежда модифицирани клетки в пациент с агресивен рак на белите дробове, като част от клинично изпитване в Западната болница в Чънду, Китай.
Технологията CRISPR-Cas9 е открита през 2013 година. Механизмът на нейната работа е подсказан на учените от бактериите и тяхната система за защита срещу вируси. Вирусите съществуват само в други живи клетки и могат да се интегрират в ДНК на гостоприемника. Бактериите пазят спомени за всички вируси, с които са се сблъсквали, под формата на РНК молекула, която се състои от къси палиндромни повторения (Сlustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats - CRISPR). С помощта на принципа на комплементарност (допълнителност), бактериите сверяват портретите на вирусите с техните "фотороботи" намират съвпадения и изрязват вирусната част с помощта на протеина Cas 9.
Този метод е една от най-големите надежди на учените за лечение на онкологични заболявания. Неслучайно, като за първи път, специалистите ще фокусират техниката върху възможността за лечението на белодробен рак.
Ноехнологията CRISPR-Cas 9 засега работи неточно - нуклеазата Cas 9 не винаги прави разрив в правилното място или прави замяната. Непланираните прекъсвания могат да доведат до грешки в процеса и появата на нови мутации. Използването на технологията поставя общността пред етичните въпроси за редактиране на генома и необходимостта да се формулират правилата за използването му.
Преди тази технология CRISPR вече е използвана редактиране на генома на ембриони във Великобритания и Китай (само за изследователски цели, те са били не имплантирани).
През лятото на 2016 година Съединените щати обявиха началото на клинични изпитвания за CRISPR-Cas9. Досега в напреварата в технология, която наричат "Спутник 2. 0", лидер е Китай.
"Въвеждането на CRISPR, която е по-лесна и по-ефективна техника, в сравнение с другите, най-вероятно ще ускори надпреварата за генетично редактиране на клетките в клиниките по цал свят", заяви Карл Джун (Carl June), специалист по имунотерапия в Университета на Пенсилвания във Филаделфия.
"Мисля, че това ще предизвика една нова надпревара "Спутник 2.0", един биомедицински дуел между Китай и Съединените щати, което е важно, тъй като конкуренцията обикновено подобрява крайния продукт", отбелязва той.
Коментари
Моля, регистрирайте се от TУК!
Ако вече имате регистрация, натиснете ТУК!
Последни коментари
dolivo
Как „зеленото побутване“ стимулира устойчивите избори на хората
helper68
Натурални суперколайдери: Черните дупки могат да се използват ускорители на частици
dolivo
Учени възпроизвеждат сияйното египетско синьо, озарявало гробниците на фараоните
dolivo
Революция в залесяването: Японски дронове с изкуствен интелект засаждат дръвчета 10 пъти по-бързо от хората
alabal
Най-старото живо същество на Земята: вид на 700 млн. години, който променя разбирането за еволюцията